l ကာနံပါတ်- 171596-29-5 မော်လီကျူးဖော်မြူလာ- C₂₂H₁₉N₃O₄
| အရည်ပျော်မှတ် | > 193°C |
| သိပ်သည်းဆ | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| သိုလှောင်မှုအပူချိန် | -20°C |
| ပျော်ဝင်မှု | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| optical လှုပ်ရှားမှု | [α]/D +68 မှ +78°၊ chloroform-d တွင် c = 1 |
| အသွင်အပြင် | အဖြူရောင်မှ အဖြူရောင်အခဲ |
| သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်း။ | ≥98% |
(ဈေးကွက်အမည် သို့မဟုတ် ) သည် လိင်အင်္ဂါကမောက်ကမဖြစ်မှု၊ ညင်သာပျော့ပျောင်းသော ဆီးကျိတ်ကြီးခြင်းနှင့် အဆုတ်သွေးလွှတ်ကြောသွေးတိုးရောဂါတို့ကို ကုသရာတွင် အသုံးပြုသည့် PDE5 inhibitor တစ်မျိုးဖြစ်သည်။အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် သွေးကြောကြွက်သားများကို ပြေလျော့စေပြီး corpus cavernosum သို့ သွေးစီးဆင်းမှုကို တိုးစေသည်။လုပ်ဆောင်ချက်၏ယန္တရားသည် cGMP တိကျသော phosphodiesterase type 5 (PDE5) ၏လုပ်ဆောင်မှုကို ဟန့်တားခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။PDE5 သည် လိင်တံတစ်ဝိုက်ရှိ corpus cavernosum တွင် cGMP ကို ကျဆင်းစေသည်။ထို့ကြောင့်၊ tadalafi သည် cGMP ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုတိုးမြင့်လာစေပြီး ချောမွေ့သောကြွက်သားများကို ပြေလျော့စေကာ corpus cavernosum အတွင်းသို့ သွေးများတိုးလာစေသည်။အချို့သောလက်တွေ့လေ့လာမှုများက နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာအန္တရာယ်ကို တိုးမြင့်လာစေသည့် အမျိုးသားများတွင် endothelia လုပ်ဆောင်ချက်ကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်ပြီး ဆီးလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာများကို ပျော့ပျောင်းသော ဆီးကျိတ် hyperplasia မှ အလယ်တန်းထိ လျော့ကျစေသည်ဟု အခိုင်အမာဆိုသည်။
အကိုက်အခဲပျောက်ဆေး၊ uptake blocker၊ mu-opiod receptor agonist။phosphodiesterase 5 inhibitor တစ်မျိုး။erectile ကမောက်ကမဖြစ်မှုကို ကုသရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။
sildenafil နှင့် vardenafil နှစ်ခုလုံး၏ဖွဲ့စည်းပုံမှာကွဲပြားသည်။၎င်းသည် လျင်မြန်စွာ စုပ်ယူနိုင်ပြီး 20-mg ဆေးထိုးပြီးနောက် 378 μg/L တွင် အာရုံစူးစိုက်မှု အမြင့်ဆုံးဖြစ်ပြီး 2 နာရီအကြာတွင် 17.5 နာရီကြာသော သက်တမ်းတစ်ဝက်ကို ပြသသည်။၎င်းကိုလည်း အသည်း (CYP3A4) မှ ဇီဝြဖစ်ပျက်သည်။ထင်ရှားသည်မှာ ၎င်း၏ ဆေးဝါးဖော်စပ်မှုအား အရက် သို့မဟုတ် အစားအစာ စားသုံးမှု သို့မဟုတ် ဆီးချိုရောဂါ သို့မဟုတ် အသည်း သို့မဟုတ် ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်မှု ချို့ယွင်းခြင်းကဲ့သို့သော အကြောင်းရင်းများကြောင့် ဆေးခန်းတွင် သက်ရောက်မှုမရှိပါ။
